Berbicara dengan pasien Anda

Kami memahami sebagian besar pasien akan mengajukan pertanyaan tentang pemeriksaan prenatal noninvasif.

Kami telah mencantumkan hal-hal yang perlu dipertimbangkan saat berbicara dengan pasien tentang opsi skrining yang tersedia untuk mereka.

1

NIPT bermanfaat sebagai skrining terhadap perempuan pada kelompok risiko tinggi.

ISPD (International Society of Prenatal Diagnosis) mengakui bahwa NIPT (dipadukan dengan pemeriksaan genetik yang sesuai) dapat membantu sebagai skrining bagi perempuan yang berisiko tinggi melahirkan anak dengan kelainan kromosom. Hasil NIPT positif hendaknya dikonfirmasi melalui pemeriksaan invasif.

2

Pilihan tepat bagi ibu hamil yang berisiko mengalami kelainan kromosom pada janinnya.

NSGC (National Society of Genetic Counselor) mendukung NIPT sebagai pilihan bagi pasien yang kehamilannya berisiko mengalami kelainan kromosom tertentu. Pasien yang berisiko tinggi mengalami kelainan kromosom berdasarkan hasil NIPT hendaknya mendapatkan konseling genetik dan pemeriksaan diagnostik konfirmatif standar.

3

Angka positif palsu yang lebih rendah dibandingkan pemeriksaan skrining tradisional mengurangi kebutuhan untuk melakukan prosedur diagnostik invasif

Besarnya angka positif palsu pada pemeriksaan skrining tradisional mengandung arti bahwa banyak pula ibu hamil tanpa kelainan kromosom pada janin yang akan menjalani prosedur diagnostik invasif dan terpapar pada risiko keguguran yang tidak semestinya.

Perbandingan angka positif palsu (FPR)

GenePlanet NIPT

0,1%

Skrining terpadu

4%

Skrining serum terpadu

7%

Skrining quad

10%

Skrining trimester pertama

9%

4

Metode skrining tradisional memiliki tingkat deteksi rendah dan angka positif palsu tinggi.

Berbagai pilihan skrining prenatal telah tersedia. Namun, dibandingkan pemeriksaan prenatal noninvasif (NIPT), metode skrining tradisional memiliki tingkat deteksi rendah dan angka positif palsu yang tinggi. Pemeriksaan diagnostik invasif seperti amniosentesis atau pengambilan sampel jaringan plasenta (chorionic villus sampling/CVS) memang akurat, tetapi memiliki risiko keguguran sebesar 1-2%.

Perbandingan tingkat deteksi

GenePlanet NIPT

> 99%

Dapat dilakukan sejak minggu 10

Skrining terpadu

< 96%

Dapat dilakukan sejak minggu 15

Skrining serum terpadu

< 88%

Dapat dilakukan sejak minggu 15

Skrining quad

< 81%

Dapat dilakukan sejak minggu 15

Skrining trimester pertama

< 80%

Dapat dilakukan sejak minggu 10

Hubungi kami

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang pemeriksaan NIPT by GenePlanet, silakan hubungi kami.

Follow us on

twitterfacebookyoutubelinkedininstagram

Download our app

Google PlayApp Store

Berlangganan Nawala

© 2020 GenePlanet Hak Cipta Dilindungi Undang-Undang

Pembayaran aman