Presentasi Pemeriksaan NIPT by GenePlanet

NIPT by GenePlanet merupakan pemeriksaan prenatal noninvasif akurasi tinggi yang memeriksa aneuploidi kromosom, termasuk trisomi 21, 18, dan 13, sejak minggu kesepuluh kehamilan. Pemeriksaan ini memberi gambaran risiko yang jauh lebih baik dibandingkan prosedur skrining tradisional. Dengan tingkat deteksi >99% (divalidasi pada 147.000 kehamilan) dan angka positif palsu hanya 0,14% bagi trisomi 21, 18, dan 13, pemeriksaan kami memastikan agar jumlah perempuan yang perlu menjalani prosedur diagnostik invasif berkurang secara bermakna.

5.000.000

SAMPEL NIPT YANG DIPERIKSA

Hingga saat ini, lebih dari 5.000.000 sampel NIPT telah dianalisis dengan teknologi kami.

Pilihan Pemeriksaan

Geser ke samping untuk melihat lebih banyak

Pemeriksaan

Basic
Standard
Plus
Twins

Trisomi-trisomi paling umum

Sindrom Down/
trisomi 21

Sindrom Edwards/
trisomi 18

Sindrom Patau/
trisomi 13

Trisomi tambahan

Trisomi 9

Trisomi 16

Trisomi 22

Aneuploidi kromosom seks

Sindrom Turner/
monosomi X

Sindrom Klinefelter/XXY

Sindrom triple X/XXX

Sindrom Jacobs/XYY

Sindrom delesi dan duplikasi

Informasi jenis kelamin

Metodologi Pemeriksaan NIPT by GenePlanet

kit

Fragmen DNA tanpa-sel janin pada sirkulasi darah ibu.

DNA tanpa-sel (cfDNA) adalah fragmen pendek DNA yang ditemukan pada aliran darah. Di masa kehamilan, darah ibu mengandung fragmen cfDNA dari ibu dan janin.

kit

NIPT by GenePlanet hanya memerlukan sampel darah.

Pemeriksaan NIPT by GenePlanet membutuhkan sedikit sampel darah ibu. Kemudian, cfDNA pada darah ibu dianalisis dengan teknologi pengurutan genetik dan alur bioinformatika milik kami untuk memeriksa kelainan kromosom pada janin. Jika didapati kelainan, ekses dan defisit kecil pada hitung kromosom yang mengalami kelainan dapat terdeteksi.

kit

Pengurutan paralel masif fragmen DNA

Pemeriksaan kami efektif mengatasi kesulitan terkait pengukuran surplus kromosom tertentu yang sangat kecil dalam konsentrasi DNA menggunakan teknologi massive parallel sequencing. Artinya, kami melakukan pengurutan jutaan DNA fetal dan maternal pada setiap sampel.

kit

Data analisis dan identifikasi kelainan genetik

Dengan teknologi pengurutan seluruh-genom dan empat algoritma bioinformatika yang berbeda, kami dapat menganalisis data seluruh genom. Kami dapat membandingkan kromosom pada sampel yang diperiksa dengan kromosom optimal yang menjadi acuan sehingga kelainan genetik dapat ditentukan dengan akurat.

kit

Pemeriksaan NIPT by GenePlanet memberikan hasil sangat akurat.

Berkebalikan dengan metode “target sequencing” yang digunakan dalam pemeriksaan NIPT lain, pemeriksaan NIPT by GenePlanet memberikan hasil sangat akurat terlepas dari gejala klinis pasien. Tes ini juga menawarkan rentang pilihan pemeriksaan yang lebih luas; trisomi, aneuploidi kromosom seks, mikrodelesi, dan duplikasi.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Hubungi kami dan kami akan membantu Anda mendapatkan jawaban.

+62 81 1814 4425

Ingin bertanya lebih lanjut?

Hubungi tim support kami

Follow us on

twitterfacebookyoutubelinkedininstagram

Download our app

Google PlayApp Store

Berlangganan Nawala

© 2020 GenePlanet Hak Cipta Dilindungi Undang-Undang

Pembayaran aman